以下是浦东乳腺/卵巢癌靶向120基因检测的核心参数和服务信息，帮你快速判断是否适合。
项目详情
项目分类: 肿瘤基因检测
样本类型: (四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法: NGS
临床用途: 检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
报告周期: 10个工作日
参考价格: 11540元（2026年更新）
检测范围说明
这项检测如同为肿瘤进行一次详尽的基因‘身份排查’。它主要解析您提供的肿瘤组织或外周血样本中，与乳腺和卵巢癌发生、发展密切相关的120个基因。通过检测，可以了解是否存在特定的基因变化，这些变化可能指向有效的靶向药物、影响化疗药物效果，或是与免疫治疗反应相关的微卫星状态。它还能评估同源重组修复相关基因的状态，以及林奇综合征相关的基因线索，为整体治疗策略提供多维度参考。需要了解的是，这项检测主要针对已知的、有明确临床意义的基因变化进行排查，其结果需要由专业人士结合您的全方位情况来分析结果，作为制定计划的参考之一，而非唯一的决定因素。
什么人应该考虑检测
- 在浦东确诊为乳腺或卵巢癌，希望了解是否有匹配靶向药的人。
- 在浦东治疗后，医生建议通过基因信息评估复发风险的人。
- 在浦东考虑化疗前，希望了解自身对特定化疗药物敏感性的人。
- 在浦东有乳腺癌或卵巢癌家族史，想通过肿瘤基因了解情况的个人。
- 在浦东进行系统治疗，需要持续监控治疗效果和基因变化的人。
- 在浦东希望为后续治疗方案获取更全面基因信息参考的人。
怎么做这个检测
- 在浦东与我们的咨询顾问沟通，确认检测意愿与样本类型。
- 根据指导，在浦东的合作网点采样或准备并邮寄合格的组织样本。
- 检测机构收到样本后，进行质检与信息登记。
- 实验中心对合格样本进行基因提取、文库构建与核酸测序。
- 生物信息团队分析数据，解读基因变异与临床意义。
- 生成包含详细结果与解读说明的正式报告。
- 报告完成后，顾问会通知您，并通过安全方式发送。
- 我们提供浦东当地的报告解读支持服务，帮助您理解报告内容。
浦东乳腺/卵巢癌靶向120基因检测机构推荐
上海浦东新万核医学检测中心
地址: 上海市浦东新区康新公路4423号
服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区
周边: 近上海大学嘉定校区, 嘉定宝龙广场旁, 距白银路地铁站约1公里
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.5分（278条评价 5星好评49% 4星好评48% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
上海其他乳腺/卵巢癌靶向120基因检测机构：
高频问答
问: 把组织样本送过去检测，我需要空腹或者提前做什么准备吗？
不需要空腹或其他特殊准备。检测针对的是已取出的组织样本，您本人无需到场。重点是与医院病理科协调好样本的借出或切片流程，并确保样本在运输过程中按要求保存（常温避光即可）。
问: 你们在浦东的采样点，环境干不干净，安全吗？
请放心，所有合作的采样网点均为正规的医疗机构，严格遵守无菌操作和院感控制规范，采样环境安全卫生，您可以完全放心。
问: 我刚怀孕，但家族有乳腺癌史，能做这个检测吗？
您好，对于孕妇，我们通常建议优先确保孕期安全。基因检测本身对身体无侵入性，但检测结果可能会带来较大的心理压力，且部分药物指导不适用于孕期。我们建议您产后或哺乳期结束后，再与临床医生商讨是否需要进行检测。
问: 我做完手术了，切下来的组织还能拿来做这个检测吗？
您好，完全可以，而且这是最理想的样本类型。手术切除的肿瘤组织（石蜡包埋块或切片）是进行此类检测的金标准样本。只要病理科有留存，且符合检测对样本质量和肿瘤细胞含量的要求，就可以用于检测。您可以联系您的手术医院病理科咨询样本调取事宜。
问: 报告里的“MSI-H”和“dMMR”是什么意思？对治疗有什么用？
MSI-H（微卫星高度不稳定）和dMMR（错配修复缺陷）是两种相关的检测指标。如果结果为阳性，提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂类药物（如PD-1抑制剂）有较好的应答可能，这为您的治疗提供了一个重要的用药方向参考。
问: 我目前正在浦东的医院治疗，可以在你们这里做检测，然后拿回我的医院用吗？
您好，可以的。我们提供的是专业的实验室检测服务。您在浦东的主治医生开具检测申请后，我们将安排样本运送至实验室。检测完成后，我们会出具详细的、适用于临床解读的纸质版和电子版报告。您和您的主治医生可以依据这份报告，在您当前的治疗医院制定后续方案。
问: 这个检测能预测癌症复发风险吗？
检测中包含的某些基因和分子标记物（如HRR相关基因）的信息，可以辅助医生评估疾病的预后特征和潜在的复发风险，为制定更个体化的后续监测和管理方案提供分子层面的参考依据。
问: 检测结果里“胚系变异”和“体系变异”有什么区别？
体系变异仅存在于肿瘤细胞中，是后天获得的，与用药选择直接相关。胚系变异是从父母遗传而来，存在于身体所有细胞，主要用来评估遗传风险（如林奇综合征）及对家人健康的影响。本报告会对这两种变异进行区分和解读。
重要提醒
- 检测为自费项目，费用为11540元，不支持医保报销。
- 请务必提前与咨询顾问确认好您计划提交的样本类型是否符合要求。
- 若邮寄组织样本，请使用专用样本包，并确保低温、防震，尽快寄出。
- 报告周期通常为10个处理日，从样本质检合格后开始计算。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 拿到报告后，建议在有专业人士指导的场景下进行解读和应用。
- 请妥善保管纸质或电子版报告，以备后续参考。
- 如有任何流程疑问，及时联系您的专属顾问沟通。
