Leigh是一种与遗传相关的疾病，通过遗传分析可以评估患病风险并制定应对方案。浦东多家机构可提供该检测。
疾病概述
您是否注意到，有的宝宝出生后看似体格，却在几个月或一两年内，突然显现发育停滞、喂养困难，甚至运动能力倒退？这可能是Leigh综合征，一种与线粒体能量工厂功能异常相关的单基因病。当SURF1基因出现问题时，会干扰身体细胞的能量供应，特别是对大脑、肝脏和肌肉等耗能大的器官影响显著。这是一种较为罕见的少儿期疾病，但一旦发病，会对孩子的生长发育带来持续且重度的挑战。早期明确诊断，可以为后续的面向性健康管理和支持性关怀提供宝贵的方向，帮助家庭更好地应对。
遗传规律是什么
此综合征主要通过常染色体组隐性方式遗传。这意味着孩子需要从父母双方各继承一个有变异的SURF1基因副本才会发病。如果父母双方都是无表现的携带者（每人携带一个变异基因副本），则每次生育孩子时，有25%的可能性孩子会患病。从而，对于已生育过患病孩子的家庭，或已知有家族成员携带变异，进行基因检测和遗传咨询至关重要。这可以为未来的生育计划提供明确的风险评估和科学的指导，例如探讨胚胎植入前遗传学检测等可选方案。
症状表现
- 幼儿期出现不明原因的生长发育迟缓或停滞
- 全身肌肉力量减弱，运动协调能力变差
- 喂养困难，体重增长缓慢或出现呕吐
- 呼吸变得急促或不规律，尤其在轻微活动后
- 眼球活动出现异常，例如不自主的眼球震颤
- 精神状态易变，时而嗜睡，时而烦躁不安
- 肝部功能可能出现异常指标，影响代谢
检测能带来什么帮助
- 症状多变且与其他疾病类似，仅靠外在表现难以准确区分
- 明确SURF1基因变异，才能确定是否为遗传性Leigh综合征
- 基因结果是进行遗传风险评估和家庭生育指导的核心依据
- 可以排除其他治疗方案无效的疾病，避免不必要的尝试
- 为未来可能出现的症状提前制定健康管理与生活支持计划
- 帮助有相似情况的亲属获知自身的潜在健康风险
检测方式与费用
这项检测采用全外显子测序技术，通过解析您DNA中负责蛋白质编码的关键部分。您只需要提供约2-5毫升的静脉血样本，或使用专用采集套装采集口腔黏膜细胞。可以单人检测，若结合父母样本进行家系分析则更为精准。检测周期一般情况下为4-6周出具结果报告。此项目为自费服务，单人检测费用约为3500元，家系检测（通常指先证者及父母三人）费用约为8800元，无法使用基本医疗保险。您可以在浦东的指定合作服务机构采样，或通过快递样本的方式完成。
浦东Leigh 综合征 由于COX IV 缺乏机构推荐
上海浦东新万核医学检测中心
地址: 上海市浦东新区康新公路4423号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区
周边: 近上海大学嘉定校区, 嘉定宝龙广场旁, 距白银路地铁站约1公里
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 亲子鉴定/基因检测/产前筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
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资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
上海其他Leigh 综合征 由于COX IV 缺乏机构：
浦东三甲医院参考
1. 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院(浦东院区)
地址: 浦东院区：耀华路389号
电话: 34233928
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 上海市第六人民医院
地址: 上海市徐汇区宜山路600号
电话: 021-64369181
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 复旦大学附属华山医院东院
地址: 上海市浦东新区红枫路525号
电话: (021)50301999
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 复旦大学附属华山医院
地址: 上海市静安区乌鲁木齐中路12号
电话: 021-52889999
资质: 三级甲等 / 综合医院
疑问解答
问: 产前诊断（羊水穿刺）有风险吗？我们很犹豫。
羊膜腔穿刺术是一项成熟的产前诊断技术，由经验丰富的医生在B超引导下操作，总体上是安全的。但它属于侵入性检查，存在极低的风险，主要包括：约0.1%-0.3%的流产风险、轻微腹痛、阴道流血或羊水渗漏等。医生会严格评估适应症并告知风险。与携带遗传病出生的风险相比，多数家庭认为这个风险是可以接受的。您可以与产前诊断医生充分沟通后再做决定。
问: 这种病通常有什么表现？孩子可能会有什么症状？
症状通常在婴儿期或幼儿早期出现，表现多样。常见的早期迹象包括喂养困难、呕吐、体重不增、全身无力、发育迟缓或倒退（如本来会坐会爬，能力却退化了）。随着发展，可能出现运动障碍、肌张力异常（身体发软或僵硬）、眼球运动异常、呼吸节律问题，以及癫痫发作等神经系统症状。
问: 我们只想知道孩子的情况，不想知道大人的，可以只做孩子的吗？
可以只做孩子的单人检测（费用约3500元）。但这样获得的信息有限，可能无法判断找到的基因变异是否致病，也无法明确遗传来源。家系检测能提供更完整的信息链，建议您在咨询遗传顾问后，根据家庭具体需求决定。
问: 孩子症状还不典型，有必要这么早做基因检测吗？
对于高度怀疑Leigh综合征的情况，尽早进行基因检测是非常有价值的。早期明确诊断，可以避免不必要的其他检查，让孩子尽快开始有针对性的支持治疗和康复管理，可能有助于延缓某些症状的进展。更重要的是，能为家庭争取更多的时间来理解疾病、规划照护方案，并从容考虑未来的生育选择。等待观察可能会延误这些关键决策的时机。
问: 家里其他人都很健康，还有必要做家系检测吗？
有必要。父母即使非常健康，也可能是致病基因的携带者。通过家系验证，可以确定孩子的突变是遗传还是新发。这对于判断该突变是否确实致病，以及评估其他家庭成员的携带风险，都是不可或缺的一步。
问: Leigh综合征到底是个什么病？
Leigh综合征是一种主要影响婴幼儿的严重遗传性神经系统疾病，属于线粒体病的一种。它通常由线粒体能量代谢功能缺陷引起，导致大脑和脊髓的特定区域（基底节和脑干）出现进行性损伤。简单理解为，孩子身体细胞里的“能量工厂”出了问题，无法给神经系统提供足够能量，导致神经逐渐受损。
问: 孩子确诊了，我们夫妻俩需要做检查吗？
非常需要。一旦孩子通过基因检测找到明确的致病变异（例如SURF1基因），强烈建议父母双方进行验证性检测。这有助于确认变异来源，明确遗传模式。如果是常染色体隐性遗传，父母通常为不发病的携带者。了解这些信息，是评估您未来再次生育时孩子患病风险的关键一步，也为可能的产前诊断或胚胎植入前遗传学检测（PGT）提供依据。
