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(检测机构专属)

浦东乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

肿瘤基因检测 乳腺癌 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:18140
采样方式:全血
检测方法:NGS
报告周期:10个工作日
临床应用: 检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "通过血液查120个癌症相关基因,帮助乳腺/卵巢癌指导用药、监控病情和评估风险。", "who_needs": "
  • 在{city}确诊乳腺或卵巢癌,希望选择最有效靶向药或化疗药的您。
  • 在{city}完成治疗,担心复发,希望定期通过血液轻松监控病情的您。
  • 在{city}有乳腺癌或卵巢癌家族史,希望了解自身相关基因风险的您。
  • 在{city}被诊断为林奇综合征或相关高风险人群,寻求更精准管理方案的您。
  • 在{city}考虑使用特定靶向药物,需要先进行用药基因匹配检测的您。
", "what_detect": "

肿瘤细胞在身体里活动时会释放微小的遗传痕迹到血液中,这项检测便是通过分析血液来寻找这些痕迹。它主要检测血液中循环的肿瘤DNA片段,覆盖120个与乳腺和卵巢癌密切相关的基因。这包括可以指导靶向治疗的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、评估预后的同源重组修复基因,以及帮助判断林奇综合征风险的指标。通俗地说,它能帮助分析现有治疗是否有效、未来可用哪些药物,并评估遗传风险。需要了解的是,这是一种高灵敏度的筛查工具,但并非百分百的最终诊断。当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出。其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

", "how_easy": "

整个过程非常简单,您无需住院或忍受复杂操作。采样方式是抽取10毫升左右的全血,就像一次普通的抽血检查。您通常不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在{city}的合作服务中心完成采样,如果距离较远或不方便,也可以选择专业的邮寄采样服务包,在家附近机构采样后寄回实验室。

", "accuracy": "

这项检测采用先进的下一代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA具有很高的检测灵敏度。检测本身仅对血液样本进行分析,非常安全,无辐射或侵入性风险。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限性。如果检测结果为阴性,但您仍有强烈的疑虑或症状,建议与您的主诊医生沟通,综合影像学等其他检查结果来全面判断。它是一项重要的辅助工具,旨在提供更全面的信息以供决策参考。

", "process_detail": "
  1. 咨询预约:通过电话或在线渠道与{city}的服务顾问沟通,确认检测意向并预约。
  2. 签署同意书:在采样前,您会收到并签署知情同意书,了解检测详情。
  3. 样本采集:在{city}的指定服务中心或通过邮寄套件,由专业人员为您采集血液样本。
  4. 样本寄送:采集后的样本会由专业冷链物流安全送至中心实验室。
  5. 实验室检测:实验室收到样本后,开始进行DNA提取、建库与测序分析。
  6. 数据解读:生物信息学专家和遗传咨询团队对测序数据进行专业分析与解读。
  7. 报告生成:整合分析结果,生成一份详尽的、易于理解的检测报告。
  8. 报告交付:大约10个工作日后,您可以通过安全方式获取电子版或纸质版报告,并可预约解读服务。
", "notice": "
  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需特殊空腹准备,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采样人员。
  • 请确保知情同意书上的个人信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量或复核情况略有调整。
  • 获取报告后,建议在专业人士的帮助下进行解读,以充分理解其含义。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考文件。
  • 此检测结果不能替代临床诊断,所有医疗决策请务必与您的主诊医生共同制定。
"}

检测须知

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需特殊空腹准备,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请提前告知采样人员。
  • 请确保知情同意书上的个人信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量或复核情况略有调整。
  • 获取报告后,建议在专业人士的帮助下进行解读,以充分理解其含义。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考文件。
  • 此检测结果不能替代临床诊断,所有医疗决策请务必与您的主诊医生共同制定。

常见问题

Q: 我刚做完手术,做这个检测还有意义吗?

A: 有意义。术后进行检测,可以帮助评估残留病灶风险、指导术后辅助治疗的选择(如是否需要靶向或特定化疗),并建立一个基线,便于未来通过抽血来监测复发,实现无创的疗效管理。

Q: 报告的有效期是多久?

A: 基因突变信息本身是长期有效的。但医学认知和药物指南会更新,因此建议您将此次报告作为重要健康档案保存。在后续复查或制定新方案时,它仍是关键的参考依据。

Q: 一次性付清全款,安全有保障吗?钱交给谁?

A: 费用支付通常是直接支付给提供检测服务的正规公司或其在医院的指定收费渠道,会提供正规的支付凭证和合同/同意书。建议您通过官方指定的对公账户或合规的第三方支付平台操作,资金安全有保障。

Q: 我做完手术和化疗了,现在情况稳定,还有必要做这个检测吗?

A: 对于已完成根治性治疗、处于康复期的您,目前主流应用是用于治疗期间的用药指导和耐药监测。在稳定期,其价值在于“分子残留病灶”监测,即通过超高灵敏度检测发现潜在的复发迹象,这属于更前沿的应用。您可以与医生探讨其在该场景下的必要性和性价比。

Q: 检测费用是采样的时候就交,还是等报告出来再交?

A: 费用需要在采样前或采样时完成支付。本项目为自费项目,总费用18140元,不支持医保报销。支付后,检测流程才会正式启动。

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