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(检测机构专属)

浦东BRAF V600E基因突变检测

肿瘤基因检测 泛癌种 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:2000
采样方式:全血;血浆;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法:数字PCR
报告周期:5个工作日
临床应用: 检测BRAF V600E突变,用于辅助诊断、用药指导等
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

精准检测BRAF V600E突变,用数字PCR技术为黑色素瘤、肺癌等实体瘤患者提供靶向用药依据,避免野生型无效治疗。

适用人群

  • 新确诊晚期黑色素瘤患者,需判断能否用达拉非尼+曲美替尼联合治疗
  • 非小细胞肺癌靶向治疗后耐药,需排查BRAF V600E获得性突变
  • 结直肠癌患者评估预后,并考虑康奈非尼+西妥昔单抗等专用方案
  • 多线治疗后进展的实体瘤患者,寻找FDA批准的BRAF靶向治疗机会
  • EGFR-TKI耐药后血浆监测,发现BRAF V600E突变以联合BRAF/MEK抑制剂
  • 组织样本不可获取的晚期患者,通过血液cfDNA完成BRAF突变检测

检测内容

本检测采用数字PCR技术,针对BRAF基因V600E位点进行DNA水平的精准突变分析。BRAF位于染色体7q34,编码丝氨酸/苏氨酸激酶,其V600E突变导致BRAF激酶活性增加,持续激活MAPK/ERK信号通路,驱动细胞异常增殖。检测覆盖黑色素瘤(约50%突变率)、非小细胞肺癌(1-4%)及多种实体瘤。能明确判断是否存在V600E突变,为达拉非尼+曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂提供用药依据。不能检测DNA甲基化、RNA或蛋白质水平变异,无法覆盖其他BRAF位点(如V600K)或非BRAF驱动基因,血液阴性结果不能完全排除肿瘤内低丰度突变。

检测流程

样本灵活,支持全血、血浆、石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织及穿刺活检组织。无需空腹,本地采样或邮寄均可,浦东市区可预约上门采样,血浆样本仅需10ml外周血。5个工作日出具报告,全程线上查询。

准确性说明

数字PCR技术灵敏度高,可检出低至0.1%的突变丰度,尤其适合血浆ctDNA检测。阳性结果意味着BRAF V600E突变存在,可直接指导靶向治疗;但需注意FDA明确禁用BRAF抑制剂于野生型实体瘤。阴性结果不能排除低于检测下限的突变,且血浆检测可能受ctDNA释放量影响。结果需结合临床综合判断,不能单独用于确诊或排除恶性肿瘤。

详细流程

  1. 咨询预约:联系客服确认适用场景与样本类型
  2. 样本采集:在浦东合作采样点或邮寄套件完成样本收集
  3. 样本寄送:冷链运输至实验室,全程温控追踪
  4. 核酸提取:从样本中提取DNA并进行质量控制
  5. 数字PCR检测:针对BRAF V600E位点进行高灵敏度扩增与定量
  6. 数据分析:比对数据库与文献,判定突变状态与丰度
  7. 报告审核:双人复核,确保结果准确性
  8. 报告发放:5个工作日内电子版推送,纸质版可选邮寄

检测须知

  • 本检测仅对送检样本负责,不能替代临床诊断
  • 血液阴性不能完全排除BRAF突变,建议临床高度怀疑时补做组织检测
  • 达拉非尼不用于结直肠癌患者(内在耐药性)
  • BRAF野生型实体瘤禁用达拉非尼等BRAF抑制剂
  • 血浆检测结果可能受克隆性造血影响,需综合判断
  • 如有疑义,请在收到报告后7个工作日内联系
  • 检测不覆盖RNA或蛋白水平变异

常见问题

Q: 我在浦东,孩子6岁确诊难治性实体瘤,可以做这个检测找靶向药吗?

A: 可以。FDA批准达拉非尼联合曲美替尼用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体瘤成人和6岁及以上儿童,前提是既往治疗进展且无满意替代方案。本检测价格2000元,报告周期5个工作日。您可联系我们在浦东的合作采样点,使用外周血或组织样本送检。

Q: 我确诊黑色素瘤,但检测报告说BRAF V600E阴性,还能再做一次吗?

A: 可以重新检测,但需明确局限性。原报告指出,阴性结果不能排除存在低于检测下限的变异,且样本中肿瘤细胞比例过低可能导致假阴性。若临床高度怀疑,建议使用新采集的组织或血液样本复查,但需知血液ctDNA丰度受多种因素影响。

Q: 这个检测只查BRAF V600E一个位点,如果患者是其他罕见BRAF突变怎么办?

A: 本检测仅针对BRAF V600E单一位点,不会检出V600K或其他BRAF突变。原报告引用NMPA批准达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600突变阳性(不限于V600E)的NSCLC,但本检测范围限定于V600E。如果临床怀疑存在其他BRAF突变,建议选择覆盖更广的基因检测panel。

Q: 报告显示阳性,但医生说我的肿瘤是BRAF野生型,是检测错了吗?

A: 这种情况可能是由于肿瘤异质性或样本问题。产品资料强调,‘变异检出的敏感性受到送检样本中恶性肿瘤细胞比例的影响’,且‘肿瘤间和肿瘤内的异质性’可能导致不同样本结果不一致。另外,资料也指出‘本报告仅对送检样本负责’。建议您与医生确认是否送检了不同部位的样本,或考虑对同一组织样本进行复核检测,以明确诊断。

Q: 报告周期5个工作日是从样本签收开始算吗?

A: 是的。5个工作日的报告周期从实验室确认样本合格并正式接收之日起计算。如果样本因质量问题(如血样溶血、组织量不足)需要重新送检,时间将重新计算。法定节假日不计入工作日,遇节假日可能顺延,建议您提前规划送检时间。

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